高度に変異したものの珍しく、最も興味深い特徴の 1 つ オミクロン 変種は、非常に短い時間内にすべての突然変異を 1 回のバーストで獲得したことです。変化の度合いがあまりにも大きいため、これは人類の新種ではないかと考える人もいるほどだ。 コロナウイルス (SARS-CoV-3 ?)。どうしてこれほど短期間にこれほど高レベルの突然変異が起こったのでしょうか?と主張する人もいます オミクロン HIV/AIDSなどの慢性感染症で免疫が抑制された患者から進化した可能性があります。それとも、現在の波の中で進化したのでしょうか？ ヨーロッパ 非常に高い伝送速度が見られたのはどれですか?それとも、機能利得 (GoF) 研究などに関連しているのでしょうか?誰が得をするのでしょうか？現段階では結論を出すことはできません。それにもかかわらず、この記事は、この現象に関連するさまざまな側面に光を当てようとします。
最近報告された19日の南アフリカからの新しいCOVID-25バリアントth 2021年XNUMX月は、世界のいくつかの国、つまり英国、カナダ、日本、オーストラリア、オーストリア、香港、イスラエル、スペイン、ベルギー、デンマーク、ポルトガルに広がりました。 これは、WHOによって新たな懸念物質（VOC）として指定され、名前が付けられています オミクロン。 オミクロンは、元のウイルスと比較して、スパイクタンパク質に30のアミノ酸変化、XNUMXつの小さな欠失、XNUMXつの小さな挿入が特徴です。1。 ただし、突然変異率に基づく2 RNAウイルスの場合、一晩で30以上の変異を発生させることはできません。 ウイルスが自然に受ける変異率に基づいて、SARS-CoV-3の5kbゲノムに6つの変異を生成するには、少なくとも30〜2か月かかります。2 宿主から宿主への伝達時に発生する。この計算によると、 オミクロン 30の変異を伴うこの変異株が出現すると予想されています。しかし、この期間にこの緩やかな変異が増加するのを世界では目撃していません。この変異株は免疫不全患者、おそらく未治療のHIV / AIDS患者の慢性感染から進化したと言われています。変化の度合いに基づくと、これは新しいウイルス株として分類されるべきです（SARS-CoV-3はそうかもしれません）。それでも、存在する変異の数は、他の変異株よりも伝染性が高いことを示している可能性があります。ただし、これを確認するには、より多くの研究が必要です。
次の数週間は、新しい亜種の伝染性とそれが引き起こす病気の重症度を決定するために重要です。 これまで、すべての症例は軽度で無症候性であり、良いニュースは死亡率がなかったことです。 また、新しい亜種が現在のワクチンによって提供される免疫防御をどの程度回避できるかを評価する必要があります。 これにより、新しいバリアントに合わせてワクチンを作成する前に、現在のワクチンをどれだけ継続できるかを決定できます。 ファイザーとモデルナは、ワクチンの調整に向けてすでに対策を講じています。 ただし、この亜種の起源については、まだ疑問が残ります。 オミクロン変異体は、ヨーロッパでの症例発生率がはるかに高い現在の波の中で進化した可能性がありますが、最近南アフリカ当局によって報告されました（ゲノム配列決定に基づく）。 ただし、現在の波は過去4〜5か月間存在しており、突然変異率によれば、5〜6を超えない突然変異が発生するはずであるため、これは当てはまらない可能性があります。
あるいはそうでした オミクロン、パンデミック潜在的病原体 (PPP) の開発につながる機能獲得 (GoF) 研究の成果です。3,4。 機能獲得研究とは、病原体（この場合はSARS-CoV-2）が、通常の存在の一部ではなかった機能を実行する能力を獲得する実験を指します。 この場合、それは伝達性の増加と毒性の増加につながる可能性があります。 これは、新規で自然界には存在していなかった生物の発生につながる可能性があります。 GoF研究の目的は、病原性多様体を理解し、そのような変種が自然界で発生した場合に、治療薬またはワクチンを準備することです。 PPPによって得られた突然変異の数は、菌株の感染性を高めるだけでなく、回復期の個人の元のウイルスに対して作られた中和抗体を逃れるのにも役立ちます。 さらに、標的RNA組換えに基づく最新の遺伝子工学技術を使用して株操作が可能です5。 これはまた、より多くの突然変異を伴う新規の病原性変異体/株につながる可能性があり、伝染性が高く毒性の高いウイルスにつながる可能性があります。 研究によると、SARS-CoV-20に感染またはワクチン接種された個人の血漿で生成された抗体の大部分を回避するには、変化や欠失を含むスパイクタンパク質で発生する2の変異で十分であることが示されています。6。 別の研究によると、強い免疫圧の下で、SARS-CoV-2は、N末端ドメインに3つの欠失、スパイクタンパク質に483つの変異（EXNUMXK）のXNUMXつの変更を加えるだけで、抗体を逃れる能力を得ることができます。7.
PPPの生成につながるこの種の研究を許可する必要がありますか？ 実際、米国疾病予防管理センターで病原体の取り扱いを誤った一連の事故が発生した後、2014年にNIHによって機能研究の獲得が禁止されました。これは、この種の研究に関連するリスクが、それが提供するかもしれない利益。 そのようなPPPの出現と普及から誰が恩恵を受けますか？ これらは本当の答えを必要とする難しい質問です。
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DOI： https://doi.org/10.29198/scieu/2112011
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参照：
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