MVA-BNワクチン（またはImvanex）：WHOによって事前承認された最初のMpoxワクチン

mpoxワクチンMVA-BNワクチン（Bavarian Nordic A/S社が製造するModified Vaccinia Ankaraワクチン）は、WHOの事前認定リストに追加された最初のMpoxワクチンとなりました。「Imvanex」はこのワクチンの商標名です。

WHOによる事前資格認定により、MPOX病の流行を封じ込める必要があるアフリカのコミュニティに対する政府および国際機関による調達が加速され、MPOXワクチンへのアクセスが改善されるはずです。

Imvanex または MVA-NA ワクチンには、体内で複製できないように弱毒化または弱体化された生きた改変ワクシニアウイルスアンカラが含まれています。

2013年、イムバネックスは欧州医薬品庁により天然痘ワクチンとして承認されました。

22年2022月XNUMX日以降、欧州医薬品庁により例外的な状況下で欧州連合でもMpoxワクチンとして使用することが認可されています。英国では、MVA（Imvanex）は医薬品・医療製品規制庁（MHRA）により天然痘だけでなくmpoxに対するワクチンとしても承認されています。

MVA-BN ワクチンは、18 歳以上の成人に 2 週間間隔で 4 回接種することが推奨されます。

WHOはまた、供給が制限されている感染拡大の状況では単回投与の使用を推奨している。

入手可能なデータによると、曝露前に投与される 76 回投与の MVA-BN ワクチンは、人々を MPOX から保護する効果が約 2% あり、82 回投与スケジュールでは約 XNUMX% の効果が達成されると推定されています。

曝露後のワクチン接種は曝露前のワクチン接種よりも効果が低くなります。

コンゴ民主共和国およびその他の国々で拡大する MPOX の発生は、14 年 2024 月 XNUMX 日に国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態 (PHEIC) と宣言されました。

120年に世界的に流行が始まって以来、103か国以上で000件を超えるMPOXの症例が確認されています。2022年だけでも、アフリカ地域の2024か国でさまざまな流行により、25件の疑い例と確認例、237人の死亡例が発生しました（723年14月8日のデータに基づく）。

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ソース：

WHOニュース – WHOがMPOXに対する初のワクチンを事前承認。13年2024月XNUMX日発行。こちらから入手可能。 https://www.who.int/news/item/13-09-2024-who-prequalifies-the-first-vaccine-against-mpox

EMA。Imvanex – 天然痘およびサル痘ワクチン（生ワクチンウイルスアンカラ）。最終更新日：10年2024月XNUMX日。入手可能。 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/imvanex

プレスリリース – バイエルン・ノルディック社、天然痘およびMPOXワクチンの欧州販売承認にMPOXの実臨床有効性データを含めることについてCHMPの肯定的な意見を取得。26年2024月XNUMX日掲載。 https://www.bavarian-nordic.com/media/media/news.aspx?news=6965

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