軽度から中等度の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対してすでにいくつかの国で承認されているモノクローナル抗体であるソトロビマブが、英国のMHRAによって承認される。この抗体は、変異ウイルスを念頭に置いて賢く設計されました。以前と現在の両方に対処することを期待して、変異する可能性が低いスパイクタンパク質の高度に保存された領域がターゲットになりました。 バリアント SARS-CoV-2 ウイルス (Omicron) と将来 バリアント、それは避けられないでしょう。
Xeduvy (ソトロビマブ)、 モノクローナル抗体 GSKとVir Biotechnologyの共同で製造され、すでにいくつかの国（オーストラリア、カナダ、米国）で軽度から中等度の新型コロナウイルス感染症患者を対象に承認されており、最近英国MHRAから市場承認を取得した。1 感染の発症から19日以内にCOVID-5患者に使用するため。 安全で効果的であり、入院のリスクを79％削減することがわかりました。 ソトロビマブの重要な特徴は、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質の高度に保存された領域を標的としていることです。これは変異する可能性が低いです。 SARS-CoV-2のこの領域は、SARS-CoV-1（SARSを引き起こすウイルス）と共有されています。2, これは、この領域が高度に保存されており、それによって耐性の発現がより困難になっていることを示しています。この特徴により、ソトロビマブはあらゆる症状に対して効果を発揮します。 バリアント これまでに入手可能な新型コロナウイルス感染症の情報を含む オミクロン。それはどんな未来にも機能するはずです バリアント 同様に、保存された領域で突然変異が発生しない限り、3 今まで見られなかったSARS-CoV-2のスパイクタンパク質の。
したがって、ソトロビマブは、既知のすべてのことと将来の未知のことに対する特効薬として機能することができます。 バリアント （これは、感染力が高まることでウイルスがより多くの変異を蓄積するため避けられないことです）スパイクタンパク質の保存領域を標的とするソトロビマブ開発の原理は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するモノクローナル抗体やワクチンのさらなる開発に活用できる。
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参照：
- GSK2021。プレスリリース– MHRAは、COVID-1治療薬Xevudy（ソトロビマブ）の条件付き販売承認19を付与します。 02年2021月XNUMX日公開。 https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/
- GSK2021。プレスリリース–前臨床データは、ソトロビマブが主要なオミクロン変異、新しいSARS-CoV-2変異体に対する活性を保持していることを示しています。 02年2021月XNUMX日公開。 https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/
- ピント、D。、パーク、YJ。、ベルトラメロ、M。 ら ヒトモノクローナルSARS-CoV抗体によるSARS-CoV-2の交差中和。 自然 583、 290-295（2020）。 https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y
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