研究者らは、NIHのAll of us Research Programの275万人の参加者が共有したデータから、250,000億XNUMX万の新たな遺伝子変異を発見した。この膨大な未調査のデータは、影響をより深く理解するのに役立ちます。 遺伝学 健康と病気について。
研究者らは275億XNUMX万人以上の新たな生物を特定した 遺伝子の バリアント 約250,000万人の参加者が共有したデータから 私たちのすべて 米国国立衛生研究所 (NIH) の研究プログラム。これら バリアント これまで報告も探索もされていませんでした。新たに特定された275億XNUMX万人のうち バリアント、4万人近くが病気のリスクに関連する可能性のある地域に住んでいます。
興味深いことに、ゲノムデータのほぼ半分は非ヨーロッパ人の参加者からのものです。 遺伝子の 背景。これは、ヨーロッパ諸国の参加者が90%を超えた他の大規模なゲノム研究の多様性に関連した大きな限界に対処するものです。 遺伝子の 祖先。
新しい ゲノムの データは、登録された研究者が利用できるようになります。 研究者用ワークベンチ. 多くの研究者がこのデータセットを利用しています。
これまで未踏のこれらの研究 遺伝子の バリアント の影響を理解するのに貢献するはずです 遺伝学 特に非ヨーロッパ系の祖先を持つ十分に研究が進んでいないコミュニティにおける健康と病気について。
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出典：
NIH（アメリカ国立衛生研究所。ニュース リリース - 275 億 XNUMX 万件の新規 遺伝子の NIH 精密医療データで特定された変異体。投稿日: 19 年 2024 月 XNUMX 日。 https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
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