チルドラキズマブはによって販売されています サンファーマ Ilumyaの商品名で、第III相多施設共同無作為化プラセボ対照臨床試験reSURFACE2018およびreSURFACE1のデータを分析した後、2年75月にFDAによって承認されました。両方の試験で少なくとも2018％の主要評価項目が達成されました。 PASIおよびPGAスコアによって測定された皮膚クリアランスの。 欧州委員会とオーストラリアのTGAからの承認は2019年XNUMX月に行われました。Ilumyaの臨床的および費用効果に基づいて、英国のNICEは、重度の乾癬の治療にXNUMX年にチルドラキズマブを使用することを推奨しています。
尋常性乾癬 は、世界中で125億80万人近くが罹患している自己免疫性炎症性疾患です。 最も一般的な症状には、膝、肘、頭皮、腰など、皮膚の一部に炎症を起こし、かゆみや痛みを伴う赤い斑状の病変があります。 病気にかかった人の20％は軽度から中等度の症状を示し、XNUMX％はプラークがひび割れて出血やさらなる不快感を引き起こす重度の症状を示します。 乾癬は、この病気に苦しむ患者にとって社会的および経済的に重大な影響を及ぼします。 「普通の」人々が感染した人々から社会的距離を保ち、恥ずかしい思いをさせ、さらに苦痛を与えているために、患者がうつ病や自殺傾向を発達させるにつれて、生活の質は深刻な影響を受けます。
症状の重症度に応じて、乾癬にはさまざまな治療法が利用できます。 それは、皮膚軟膏を使用する局所治療、皮膚が紫外線にさらされる光線療法、および化学的実体ならびに抗体などの生物学的実体を含む全身薬からなる。
乾癬で流行している生物学的治療には、エタネルセプト、アダリムマブ、インフリキシマブ、ウステキヌマブなどの抗体が含まれます。 ティルドラキズマブ いくつか例を挙げると。 これらの抗体は、宿主の免疫系の過活動細胞を標的にすることによって炎症を軽減することによって作用します。 生物学的治療は、患者が上記の他の治療に反応しない乾癬の重症例でよく使用されます。
乾癬の治療に使用される生物学的実体の中で、チルドラキズマブは、症状の軽減とその費用の面で最も効果的であるように思われます。 臨床試験の結果は、チルドラキズマブが重度のプラークを改善することを示しています 乾癬 プラセボまたはエタネルセプトと比較して、28週で顕著な改善が見られました。 さらに、チルドラキズマブはアダリムマブやウステキヌマブと同じくらい効果的であるようです。 費用に関しては、ティルドラキズマンドはアダリムマブよりも月額で18％費用効果が高く、XNUMX年間で大幅な費用削減につながります。
チルドラキズマブはによって販売されています 日 薬 商号の下で イルミヤ、および第III相多施設共同無作為化プラセボ対照臨床試験reSURFACE2018およびreSURFACE1のデータを分析した後、2年75月にFDAによって承認されました。どちらの試験も、測定された皮膚クリアランスの少なくとも2018％という主要評価項目を達成しました。 PASIおよびPGAスコアによる。 欧州委員会とオーストラリアのTGAからの承認は2019年XNUMX月に行われました。Ilumyaの臨床的および費用効果に基づいて、英国のNICEは、重度の乾癬の治療にXNUMX年にチルドラキズマブを使用することを推奨しています。
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