画期的な研究では、最初の哺乳類である羊のドリーのクローンを作成するのに使用したのと同じ手法を使用して、最初の霊長類のクローンを作成することに成功しました。
史上初の 霊長類 have been cloned using a method called 体性の セル 核移植 (SCNT), the technique which had earlier failed to produce live primates up till now and was only successful for the mammal Dolly the sheep in the mid-1990s. This remarkable study1、 に発表されました セル 生物医学研究の新時代と呼ばれ、上海の中国科学院神経科学研究所の科学者によって実施されてきました。
彼らはどのようにクローンを作りましたか？
霊長類 （牛、馬などの他の哺乳類とは異なり）クローン作成は常に非常にトリッキーで複雑であり、標準的なクローン作成技術を使用して研究者によって多くの試みがなされてきました。 現在の研究では、研究者は遺伝物質を注入する技術を最適化しました（DNA）ドナー細胞を別の卵（DNAが除去されている）に移植し、クローン（すなわち、同一の遺伝物質を有する）を生成する。この体細胞核移植（SCNT）技術は、卵子へのダメージを最小限に抑えるために迅速かつ効率的に行う必要がある非常にデリケートなプロセスであると研究者らは説明しています。彼らは、成人の子孫に成熟する前に、（研究室で増殖した）胎児細胞を使用して成功することができました。これらの胎児細胞を使用して、合計 109 個のクローン胚を作成し、その約 21 分の XNUMX を XNUMX 匹の代理サルに移植し、その結果、XNUMX 匹のサルが誕生した。 妊娠。 XNUMX頭のカニクイザルは誕生を生き延び、現在数週間で、中中と華華と名付けられました。 研究者は胎児細胞の代わりに成人ドナー細胞を使用しようとしましたが、それらのクローンは生まれてから数時間後には生き残れませんでした。 テトラという名前のこれまでにクローン化された最初の霊長類21999年に生まれたアカゲザルは、双子が自然に生まれるのと同じ手法である胚分裂と呼ばれるより簡単な方法を使用してクローン化されました。 このアプローチには、一度に最大XNUMXつの子孫しか生成できないという大きな制限がありました。 ただし、現在実証されている体細胞核移植（SCNT）技術では、クローンの生成に制限はありません。
さて、サル、次にクローンを作るのは人間ですか？
世界中の科学者は避けられない倫理的問題を提起しています-この技術は人間のクローンを作ることも許されますか？ 以来 霊長類 人間の「最も近い親戚」です。 クローンは、人間の生活に多大な影響を与える可能性があり、倫理的、道徳的、法的なジレンマを数多く抱えているため、医学および科学研究において議論の余地のあるトピックであり続けています。 この作品は、社会における人間のクローンの議論を再び引き起こすでしょう。 世界中の多くの生物倫理学者や科学者は、自然の規範や人間の存在に完全に違反するのと同じ方法で人のクローンを作成しようとすることは非常に非倫理的であるとコメントしています。 人類は、科学者によって単に「妄想」と呼ばれる人間のクローン作成のアイデアに取りつかれています。なぜなら、個人のクローンを作成すると、クローン作成された個人は完全に異なるエンティティになるからです。 そして、私たちの種の多様性は、この世界をユニークで素晴らしいものにする極めて重要な理由です。
この研究の著者は、この技術が「技術的に」人間のクローン作成を容易にすることができるが、彼ら自身がそうする意図を持っていないことを明らかにしています。 彼らは、彼らの主な意図がクローン化された非ヒトを生成することであることを解明しています 霊長類 （または遺伝的に同一のサル）研究グループが研究を進めるために使用できます。 それにもかかわらず、将来、人間のどこかで違法に試みられる可能性が常にあります。
倫理的および法的問題
人間のクローン作成の可能性のリスクを考慮しなくても、生殖クローン作成を禁止するためのさまざまな法律があります。 この研究は、生殖クローニングを禁止するガイドラインがあるが、厳格な法律がない中国で実施されました。 ただし、他の多くの国では、生殖クローニングを禁止していません。 研究倫理を維持するために、世界中の規制機関が介入し、さまざまなガイドラインを考案する必要があります。 一部の科学者は、霊長類のクローン作成自体が動物虐待の問題を引き起こし、そのようなクローン作成実験は動物の苦しみは言うまでもなく、人命とお金の無駄であると言います。 著者は成功を収める前に多くの失敗を経験し、全体的な失敗率は少なくとも90％に設定されており、これは非常に大きなものです。 この手法は、非常に危険で非効率的であることに加えて、非常に高価です（現在、50,000つのクローンのコストは約XNUMX米ドルです）。 著者は、人間以外のクローン作成についての質問は 霊長類 厳格な倫理基準の観点から将来がより明確になるように、科学界によって公然と議論されるべきです。
そのようなクローンの本当の利点
研究者の主な目的は、遺伝的に均一なサルのカスタマイズ可能な集団で研究を実施するラボを促進し、それにより、以下を含む人間の障害を研究するための動物モデルを改善することです。 脳 病気, 癌、免疫系および代謝障害。 この技術と遺伝子編集ツール（もう10つの注目すべき技術）を使用して、霊長類モデルを生成し、特定の人間の遺伝病を研究することができます。 すべての被験者がクローンであるため、研究内のテストセットとコントロールセットの実際の違いは遺伝的変異に起因する必要がないため、このようなクローン集団は、他の方法ではクローンされていない動物に比べて大きな利点を提供します。 このシナリオでは、すべての研究の被験者数の要件も低くなります。たとえば、現在100匹以上のサルが使用されている研究では、XNUMX個のクローンで十分です。 また、新薬の有効性は、臨床試験中に霊長類の被験者で簡単にテストできます。
クローニング has been discussed as a possibility for growing tissues or organs for organ transplants. However, the human embryonic 幹細胞 can be used to re-grow tissue and organs, and, theoretically speaking, it should be possible to grow any new organs from stem cells and later used for organ transplant – referred to as ‘organ cloning’. This process really does not require actual ‘cloning’ of the individual and stem cell technology takes care of it in entirety by side stepping the need for human cloning.
この研究は霊長類研究の将来性と可能性が高く、上海市は営利または非営利研究目的で世界中の科学者のためにクローンを生成する国際霊長類研究センターの設立を計画している。このより大きな目的を達成するために、研究者たちは厳格な国際ガイドラインに従って即興的な技術を継続的に開発する予定です。
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ソース
1. Liu Z etal。 2018.体細胞核移植によるアカゲザルのクローニング。 セル. https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.01.020
2. Chan AWS etal。 2000年。胚分裂による霊長類の子孫のクローン増殖。 科学 287（5451） https://doi.org/10.1126/science.287.5451.317
