Phf21b遺伝子の欠失は、癌とうつ病に関連していることが知られています。 現在、新しい研究により、この遺伝子の適時の発現が神経幹細胞の分化と脳の発達に重要な役割を果たしていることが示されています
20年2020月21日にジャーナルGenesand Developmentに発表された最新の研究は、PHF21BによってコードされるPhfXNUMXbタンパク質の役割を示唆しています 遺伝子 神経幹細胞の分化において。 さらに、インビボでのPhf21bの欠失は、神経細胞の分化を阻害するだけでなく、皮質前駆細胞がより速い細胞周期を経ることをもたらした。 クイーンズ大学ベルファストの研究者による現在の研究は、皮質発達中の神経幹細胞の分化に不可欠なものとして、phf21bタンパク質のタイムリーな発現を示唆しています1。 神経幹細胞の分化におけるPhf21bの役割は、皮質細胞の発達における神経新生の理解における重要なステップを表しており、 脳 神経新生中の増殖と分化の間の切り替えに関してこれまでほとんど理解されていなかった発達とその調節。
の物語 PHF21B 遺伝子は約2002年前に始まったと考えられ、22年にリアルタイムPCR研究により、13番染色体の22q.XNUMX領域の欠失は口腔癌の予後が悪いことが示されました。2。 これは、数年後の2005年にBergamo etal。3 22番染色体のこの領域の欠失が頭と首に関連していることを細胞遺伝学的分析を使用して示した 癌.
ほぼ2015年後の21年、Bertonhaらは、22q.13領域の欠失の結果としてPHFXNUMXB遺伝子を特定しました。4。 頭頸部扁平上皮癌患者のグループで欠失が確認され、PHF21Bの発現低下は、腫瘍抑制遺伝子としての役割を確認する高メチル化に起因していました。 2016年後の21年、Wongらは、PHFXNUMXBの発現低下を引き起こす高ストレスの結果として、うつ病におけるこの遺伝子の関連性を示しました。 5.
この研究と、空間と時間の両方での phf21b の発現解析に関するさらなる研究は、うつ病、精神薄弱などの神経疾患の早期診断とより良い治療への道を開くでしょう。 脳 アルツハイマー病やパーキンソン病などの関連疾患。
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参照：
1. Basu A、Mestres I、Sahu SK、etal2020。Phf21bは、神経幹細胞の分化に不可欠な時空間エピジェネティックスイッチを刻印しています。 Genes＆Dev。 2020. DOI： https://doi.org/10.1101/gad.333906.119
2. Reis、PP、Rogatto SR、Kowalski LP etal。 定量的リアルタイムPCRは、口腔がんの予後に関連する22q13の重要な欠失領域を特定します。 Oncogene 21：6480-6487、2002。DOI： https://doi.org/10.1038/sj.onc.1205864
3.ベルガモNA、da Silva Veiga LC、dos Reis PP etal。 古典的および分子細胞遺伝学的分析は、頭頸部がん患者の生存と相関する染色体の増減を明らかにします。 クリン。 CancerRes。 11：621-631、2005。オンラインで入手可能 https://clincancerres.aacrjournals.org/content/11/2/621
4. Bertonha FB、Barros Filho MdeC、Kuasne H、dos Reis PP、da Costa Prando E.、Munoz JJAM、Roffe M、Hajj GNM、Kowalski LP、Rainho CA、RogattoSR。 頭頸部扁平上皮癌における腫瘍抑制遺伝子の候補としてのPHF21B。 モレク。 オンコル。 9：450-462、2015年。DOI：https：//doi.org/10.1016 / j.molonc.2014.09.009
5. Wong M、Arcos-Burgos M、Liu S et al. この PHF21B 遺伝子は大うつ病に関連しており、ストレス反応を調節します。 Mol Psychiatry 22、1015〜1025（2017）。 DOI： https://doi.org/10.1038/mp.2016.174
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