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モルヌピラビルは、COVID-19治療に関するWHOの生きたガイドラインに含まれる最初の経口抗ウイルス薬になります 

WHOは 生活ガイドライン COVID-19治療法について。 03年2022月XNUMX日にリリースされたXNUMX番目の更新には、モルヌピラビルに関する条件付きの推奨事項が含まれています。 

モルヌピラビル 初の経口抗ウイルス薬となった 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の治療ガイドラインに組み込まれる予定だ。新しい薬なので安全性に関するデータはほとんどありません。したがって、WHOはモルヌピラビルを投与すべきであると推奨しています。 重症でないCOVID-19患者のみ 高齢者、免疫不全の人、慢性疾患のある人など、入院のリスクが最も高い人。  

重度または重篤な疾患の患者には、に関する試験データがないため、推奨は行われませんでした。 モルヌピラビル この人口のために。 

子供、妊娠中および授乳中の女性には薬を投与しないでください。  

モルヌピラビルの条件付き使用に関するこの推奨事項は、4796人の患者を対象としたXNUMX件のランダム化比較試験からの新しいデータに基づいています。 これは、これまでのところこの薬に関する最大のデータセットです。 

モルヌピラビル 広く利用できるわけではありませんが、自主的なライセンス契約の署名など​​、アクセスを増やすための措置が講じられています。 

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参照:  

  1. WHO2022。ニュースリリース– WHOは、モルヌピラビルを含むように治療ガイドラインを更新しました。 3年2022月XNUMX日。 https://www.who.int/news/item/03-03-2022-molnupiravir  
  1. 迅速な推奨事項の実践:covid-19の薬に関する生きたWHOガイドライン。 当初は04年2020月3日に公開されました。2022年2020月370日に更新されました。BMJXNUMX; XNUMX DOI: https://doi.org/10.1136/bmj.m3379  

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SCIEUチーム
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