NeoCoV、 コロナウイルス コウモリで見つかったMERS-CoVに関連する株（NeoCoVはヒトのSARS-CoV-2の新しい変異種ではない） コロナウイルス COVID-19 パンデミックの原因となる株）は、ACE2 を使用した MERS-CoV 変異体の最初の症例であると報告されています。 NeoCoV は高い致死率と感染率を伴い、人類に出現する可能性を秘めています。
NeoCoVは、バットを使用するMERS-CoVに関連する株です。 エース2 コウモリ細胞への侵入と感染のための受容体。 しかし、 MERS-CoV 細胞侵入にDPP4受容体を使用します。 NeoCoVはの新しいバリアントではないことに注意することが重要です SARS-CoVの-2 これは、2019年XNUMX月の出現以来、世界的なパンデミックを引き起こしています。
この論文は、NeoCoV とその近縁種である PDF-2180-CoV が、コウモリの ACE 2 受容体に効率的に結合できるが、ヒトの ACE 2 受容体とはあまり好ましく結合しないことを示しています。クライオ電子顕微鏡を使用した研究により、明確な違いが明らかになりました。 ウイルス- NeoCoV および PDF-2-CoV が ACE 2180 受容体に結合する場合の ACE 2 結合表面。分子決定因子は、NeoCoV がヒト ACE 338 受容体に結合するのを妨げる Asp 2 残基に関係しています。さらに、NeoCoV の受容体結合モチーフにおける T510F 変異により、NeoCoV はヒト ACE 2 受容体に効率的に結合します。
MERS-CoV関連の35%という高い致死率を考慮すると、 ウイルス NeoCoV はベータ CoV 系統に由来しており、人間の感染と死亡を引き起こす可能性のある NeoCoV および PDF-2180-CoV (抗原ドリフトにより T510F 変異を獲得した場合) の高伝播性株の出現に対する潜在的な脅威となる可能性があり、さらに悪いことに現在のパンデミックよりも。抗原ドリフトとは、ランダムな遺伝的性質を指します。 突然変異 それは変化を引き起こしました タンパク質 構造、それによって特定の受容体に結合するタンパク質の能力を変更します。 さらに、NeoCoVのT510F変異によって引き起こされる感染は、SARS-CoV-2またはMERS-CoVを標的とする抗体によって交差中和することができませんでした。
NeoCoV と PDF-2180-CoV がヒト ACE 2 受容体に効率的に結合する変異が、これらの毒性を理解するための実験室研究のままであることを世界社会全体が望んでいます。 ウイルス、そしてコウモリから人間への人獣共通感染症のケースにはならず、新たな世界規模の混乱を引き起こします。
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情報源：
ヤンH.、 ら 2022.コウモリのMERS-CoVの近親者は、機能的受容体としてACE2を使用しています。 bioRxivをプレプリントします。 25年2022月XNUMX日に投稿されました。DOI： https://doi.org/10.1101/2022.01.24.477490
