線維性疾患は、体内のいくつかの重要な器官に影響を及ぼすことが知られており、死亡率と罹患率の主な原因となっています。これまでのところ、これらの病気の治療にはわずかな成功が収められています。低分子のILB® 重量 デキストラン硫酸 (LMW-DS) は、前臨床試験で有望な結果を示しました。臨床 トライアル。げっ歯類およびヒトの疾患モデルにおいて、炎症を解消し、マトリックスのリモデリングを活性化することがわかっています。どうやら、ILB® には線維性疾患を治療する可能性があるようです。特に興味深いのは、緑内障に対する抗線維化治療の可能性です。しかし、承認される前にさらに大規模な手続きが必要です 臨床 トライアル。
感染症、自己免疫、毒素、放射線、機械的損傷などの要因によって炎症が引き起こされると、組織のリモデリングと修復のプロセスが同時に発生します（慢性炎症）。 修復プロセスには、再生（同じタイプの新しい細胞が損傷した細胞を置き換える）とXNUMXつの段階があります。 線維症 （結合組織が正常細胞に取って代わります）。 制御されていない場合、修復プロセスは細胞外マトリックス（ECM）の沈着をもたらし、最終的には正常組織を永久的な瘢痕組織に置き換えます。
慢性および未解決の結果としての異常な線維症 炎症 は一般的であり、肺、肝臓、心臓、膵臓、目、脳、腸、皮膚などの重要な臓器に影響を与える多数の疾患の背後にある重要な病理です。これらの疾患は、世界中の死亡率と罹患率の主な原因です。 推定によると、全死亡の約45％が線維症に起因しています。 線維性疾患の治療は、炎症を解消し、異常な線維症を阻止し、正常な再生を活性化することができる適切な治療薬を求めているため、通常は成功しません。 組織 したがって、悪影響を与えることなく正常な組織の恒常性を回復します。 そのような治療薬はどれも、社会的および経済的に非常に重要です。
以前の研究で、ILB® は人体に対して安全であることがすでに証明されています。この研究では、研究者らは低分子量を調査しました。 重量 げっ歯類およびヒトの疾患モデルにおける硫酸デキストラン (LMW-DS)。 ILB®という低分子物質が存在することが分かりました。 重量 デキストラン硫酸 (LMW-DS) –
- 炎症を調節し、 創傷治癒 培養ヒト細胞における応答、
- 培養ヒト細胞における炎症性および線維形成性遺伝子の発現を調節し、
- 培養ヒト小柱網細胞のフィブロネクチンレベルを低下させ、緑内障の齧歯類モデルの炎症性瘢痕を解消します。
したがって、この事前の結果は、臨床 この試験では、LMW-DS が炎症性瘢痕を解消し、機能的な組織の再生を促進する可能性があることが示唆されています。この概念実証により、ILB® は緑内障を含むいくつかの線維性疾患の治療の潜在的な候補になります。
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出典：
- Hill、LJ、Botfield、HF、Begum、G。etal。 2021.ILB®は炎症性瘢痕を解消し、機能的な組織修復を促進します。 公開日：07年2021月6日。npj再生医療第3巻、記事番号：XNUMX。DOI： https://doi.org/10.1038/s41536-020-00110-2
- Wynn TA2006。線維症の細胞および分子メカニズム。 Journal of Pathology Volume 214、Issue2。初版：27年2007月XNUMX日。DOI： https://doi.org/10.1002/path.2277
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