COVID-19のワクチン：時間との戦い

COVID-19のワクチンの開発は世界的な優先事項です。 この記事では、著者は研究開発とワクチン開発の現状をレビューし、評価しました。

コロナ SARS-CoV-2ウイルスによって引き起こされる病気は、過去数か月で着実に増加しており、終わりは見えません。 日付まで、ありませんでした ワクチン この衰弱させるための治療のために承認された 病気 これは世界中で約2万人に感染し、そのうち約120,000万人が死亡しています（1）。これは6％の数字です。 この6％の死亡率は世界平均であり、欧州連合の死亡率は約10％であり、その他の国の死亡率は約3％です。 また、約450,000万人の回復があり、約23％の数字です。

世界中の製薬企業やバイオテクノロジー企業、大学や研究機関が、 ワクチン 新型コロナウイルス感染症対策は、人々の救世主となり、病気への感染を防ぐことができます。この記事では、ウイルスのワクチン開発の概念、ウイルスの種類（カテゴリー）に焦点を当てます。 ワクチン 新型コロナウイルス感染症向けのワクチンは、すでに臨床試験に入ったワクチン候補に重点を置き、その研究開発と現状に取り組んでいる世界中の多数の企業、研究機関、コンソーシアムによって開発されています(19)。

ウイルスのワクチン開発には、弱毒化生ウイルス、不活化ウイルス、空のウイルス粒子、またはウイルスペプチドとタンパク質の単独または組み合わせからなるウイルス分子の生物学的調製物を作成することが含まれます。ウイルス分子に対する抗体を生成し、それによって実際の感染が起こったときに個人を保護します。 抗原として作用するこれらのウイルス分子およびタンパク質は、免疫応答を生成するために、外部（実験室）で生成されるか、個人（ホスト）の内部で生成（発現）されます。 過去XNUMX年ほどのバイオテクノロジー分野における技術の進歩は、ワクチン開発においても重要な役割を果たしており、ワクチンの安全性に貢献している、宿主個体の内外でのウイルス抗原の産生のための新しいアプローチをもたらしています。大規模製造の安定性と容易さ。

タイプ ワクチン 新型コロナウイルス感染症向けに開発中のウイルスは、ウイルス抗原を生成する技術プラットフォームの性質に基づいて、大きく 19 つの異なるカテゴリに分類されます (2)。最初のカテゴリは、弱毒生ワクチン（SARS-CoV-2 ウイルスの毒性を弱めることを含む）または不活化ウイルス（化学的手段を使用して不活化が行われる）を使用し、それを宿主に注射して免疫応答を発現させることで構成されます。このカテゴリは、 ワクチン 従来通りに作られていました。流行している 2 番目のカテゴリーは、核酸 (プラスミド DNA および mRNA) およびウイルス遺伝子を含むウイルスベクター (複製および非複製) を使用した、宿主 (ヒト) 内でのウイルスタンパク質の生成 (発現) に焦点を当てています。これらの核酸とウイルスベクターは、注射時に宿主内でウイルスタンパク質を発現させるための細胞機構を使用し、それによって免疫応答を引き起こします。 3 番目のカテゴリーには、表面にウイルスタンパク質を発現する空の (ゲノムのない) ウイルス様粒子 (VLP) の開発、合成ペプチド (ウイルスタンパク質の選択された部分) の使用、およびさまざまな発現系における抗原としてのウイルスタンパク質の組換え生産が含まれます。ヒト宿主の外でスケールし、単独または組み合わせてワクチン候補として使用します。

10 年 2020 月 69 日の時点で、上記 (3、4) の合計 19 の企業、研究機関、大学、および/またはコンソーシアムが、新型コロナウイルス感染症ワクチンの開発に向けて時間との競争において、比類のないスピードで積極的に取り組んでいます。これらの企業は、新型コロナウイルス感染症ワクチン開発に使用している技術に基づいて、上記の 19 つのカテゴリのいずれかに分類できます。これらの企業のうち XNUMX 社はこの方法を悪用しています ワクチン 残りの62社はほぼ均等に分けられている（プラスミドDNA、RNA、複製および非複製ウイルスベクターを使用する第30のカテゴリの32社、VLP、ペプチド、組換えウイルスタンパク質を使用する第19のカテゴリのXNUMX社） ）新型コロナウイルス感染症（COVID-XNUMX）のワクチン製造に使用される技術の観点から。これらの企業のほとんどは、研究開発の探索段階または前臨床段階にあります。ただし、これらの企業のうち XNUMX 社が候補者を昇格させました。 ワクチン 表 I にリストされている臨床試験に参加します (情報の出所は参考文献 2 ～ 6)。これらすべて ワクチン 2番目のカテゴリーに分類されます。

使用された技術プラットフォームに基づくCOVID-19のワクチン開発は、それぞれ第10カテゴリーに43.5％、カテゴリー46.5に1％、カテゴリー19に40.5％に属します（図27.5）。 地理的な場所に基づいて、北米（米国とカナダ）がCOVID-19ワクチン開発をリードしており、企業の割合が最も高く（13％）、ヨーロッパ（2％）、アジアとオーストラリア（XNUMX％）、中国（XNUMX％）がそれに続きます。 図XNUMXを参照してください。

表 I. 新型コロナウイルス感染症（COVID-19） ワクチン 臨床試験で

図2.COVID-19ワクチンの研究開発に従事する企業の地理的分布。

新型コロナウイルス感染症（COVID-2）のワクチン開発におけるカテゴリー3とカテゴリー19の大部分の使用は、製造の容易化につながり、ワクチン製剤の安全性、安定性、有効性に貢献する可能性のある現代の最先端技術の活用を示唆している。現在の状況が改善されることを心から願っています ワクチン 臨床試験とその後の臨床試験では、有効なワクチン候補が誕生し、人類へのワクチン接種について規制当局の承認を迅速に得ることができ、それによって人々が新型コロナウイルス感染症に感染するのを防ぎ、これまでの悲惨な状況を克服できるだろう。この衰弱性の病気によって引き起こされます。

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参照：

1.ワールドメーター2020。COVID-19コロナウイルスパンデミック。 最終更新日：14年2020月08日、グリニッジ標準時02:XNUMX。 オンラインで入手可能 https://www.worldometers.info/coronavirus/ 13年2020月XNUMX日にアクセス。

2. Thanh Le T.、Andreadakis、Z.、et al 2020.COVID-19ワクチン開発の展望。 09年2020月XNUMX日公開。NatureReviewsDrugDiscoveryDOI： http://doi.org/10.1038/d41573-020-00073-5

3.ミルケン協会、2020年。COVID-19治療およびワクチントラッカー。 オンラインで入手可能 https://milkeninstitute.org/sites/default/files/2020-03/Covid19%20Tracker_WEB.pdf 13年2020月XNUMX日にアクセス。

4. WHO、2020年。新型コロナウイルス感染症候補者の状況草案 ワクチン – 20 年 2020 月 XNUMX 日。オンラインで入手可能 https://www.who.int/blueprint/priority-diseases/key-action/novel-coronavirus-landscape-ncov.pdf?ua=1 13年2020月XNUMX日にアクセス。

5.規制の焦点、2020年。COVID-19ワクチントラッカー。 オンラインで入手可能 https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2020/3/covid-19-vaccine-tracker 13年2020月XNUMX日にアクセス。

6.USNLM2020。COVID-19クリニカルトレイルはオンラインで入手可能 https://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=COVID-19 13年2020月XNUMX日にアクセス。

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