新型コロナウイルス感染症に対する耐性は医療従事者で観察されており、これは感染を標的とするメモリーT細胞の存在に起因すると考えられています。 RNAを RTC（複製転写複合体）内のポリメラーゼを活性化して感染を防ぎます。これにより、 RNAを ポリメラーゼは、SARS-CoV-2およびその他の懸念される変異体（VoC）だけでなく、新型コロナウイルスファミリーに対しても有効な汎コロナウイルスワクチンを製造するための重要な標的である。 コロナウイルス 一般的である。
コロナ パンデミック 現在、誕生からほぼ2年が経ち、世界経済を混乱させ、通常の生活様式を停止させることで世界中に大混乱を引き起こしています。何百万人もの人が死亡し、さらに多くの人がこの病気に感染し、高レベルの罹患率をもたらしています。しかし、人々がシステムから感染を非常に早く除去したため、検査で陽性反応が出なかった例もあります。 ウイルス またはそれに対する抗体を開発しました。この抵抗の原因は、 メモリ T細胞 - おそらく人間のシステムがそのようなものにさらされた後に生成されるもの ウイルス.
Swalding et al。によってNatureに発表された最近の研究では、発症のリスクが高い60人の医療従事者からの血液サンプル コロナ 暴露されたため検査を受け、陰性であることが判明した。 ウイルス そしてそれに対する抗体については、 virus1。 SARS-CoV-2に対する交差防御能を持つ既存のメモリーT細胞が生体内で増殖してウイルスを迅速に除去し、感染を中止すると仮説が立てられている。これらの T 細胞は、 RNAポリメラーゼ 他の構造タンパク質ではなく、RTC (複製転写複合体) 内に存在します。 ウイルス。これらのメモリー T 細胞は、他の呼吸器コロナまたは関連コロナに曝露されることによって医療従事者内で生成された可能性があります。 ウイルス、同じことの直接的な証拠はありませんが。これらの T 細胞の生成につながる他の環境要因があった可能性もあります。さらに、これらの血清陰性の人は、SARS-CoV-27感染の不成功を示すタンパク質であるIFI2の増加も示した。 IFI27 は、さまざまな呼吸器官への曝露により過剰発現されるインターフェロン アルファ誘導性タンパク質です。 ウイルス、SARS-CoV-2を含む。これは、他の呼吸器感染症に事前に曝露された個人のウイルス除去にも関与している可能性があります。 ウイルス、その後SARS-CoV-2に感染した。
メモリーT細胞が、 RNAを ポリメラーゼ（ヒトの間で最も保存されている） コロナウイルス 風邪や SARS-CoV-2 の原因となるため、この酵素は汎感染症を発症するための重要な標的となります。コロナウイルス このワクチンは、SARS-CoV-2と、より重篤な疾患を引き起こすスパイクタンパク質の変異の結果として進化したその他の懸念される変異体（VoC）だけでなく、コロナウイルス科全般に対しても向けられるワクチンである。
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情報源：
Swadling、L.、Diniz、MO、Schmidt、NM etal。 既存のポリメラーゼ特異的T細胞は、血清反応陰性のSARS-CoV-2で増殖します。 ネイチャー（2021）。 https://doi.org/10.1038/s41586-021-04186-8
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